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【求助】非甲烷总烃出峰的问题

zhenxin (2016-2-05 16:07:05)

这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。

于是就把一些气里的物质给分离了,才出了多个峰的。

woshi (2016-2-05 16:07:23)

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原帖由 zhenxin 于 2016-2-5 16:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。

于是就把一些气里的物质给分离了,才出了多个峰的。 也就是说,严格来说这些物质也是属于总烃喽? 那我积分的时候是不是也要把这个峰积进去,然后和总烃位置那个峰相加,然后再算浓度?是这样吗?

yueban-1147 (2016-2-05 16:07:45)

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原帖由 woshi 于 2016-2-5 16:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

也就是说,严格来说这些物质也是属于总烃喽? 那我积分的时候是不是也要把这个峰积进去,然后和总烃位置那个峰相加,然后再算浓度?是这样吗? ... 这个好像很难界定。

因为出峰时间的确和严格的“总烃峰”不一样。

事实上我也遇到过这个问题,一直没好的解决方案

any333 (2016-2-05 16:08:08)

看看图为好。

玻璃微球也是有分离能力的,这个原因是对的。

根据原理,只要是色谱峰,都作为总烃处理为好。

youyou99 (2016-2-05 16:08:33)

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原帖由 any333 于 2016-2-5 16:08 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

看看图为好。

玻璃微球也是有分离能力的,这个原因是对的。

根据原理,只要是色谱峰,都作为总烃处理为好。 那我积分总烃是要取最高峰的峰高还是峰高的加和呢??

any333 (2016-2-05 16:12:14)

所有色谱峰的峰面积加和为好

whitesheep (2016-2-05 16:12:37)

算总烃的,你可以拿苯系物标气试验下

yizhi (2016-2-05 16:12:55)

建议你直接提高色谱柱箱温度,或者把玻璃微球换成一根气阻管,如果前期可以,以后做总烃,还是用空毛细管比较好

bhka (2016-2-05 16:13:12)

不知道你的问题解决了没有,我这边跟你一样的情况。岛津GC2014,六通阀进样。玻璃微珠柱子经常有出两个峰。

vera+ (2016-2-05 16:13:32)

总烃柱峰叠加为好,不过可以用其他来验证!

bojitu (2016-2-05 16:13:48)

玻璃微珠在惰性化处理的时候会用到硅氧烷,导致玻璃微珠的柱子有分离能力,楼主做总烃用空柱就好了。

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